超级碰碰色偷偷免费视频_亚洲精品字幕在线观看_成年视频人免费网站动漫在线_国产午夜亚洲精品国产成人小说_色欲人妻综合AAAAA网

您好!歡迎訪問上海喆圖科學(xué)儀器有限公司網(wǎng)站!
全國服務(wù)咨詢熱線:

400-001-0304

當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 噬神經(jīng)元的腺病毒載體的構(gòu)建

噬神經(jīng)元的腺病毒載體的構(gòu)建

更新時間:2021-07-13  |  點擊率:988

實驗試劑


人類胚胎腎(HEK)293T細胞

腺病毒轉(zhuǎn)移載體質(zhì)粒

腺病毒包裝載體PLP1,pLP2(之前),PLP / VSVG

DMEM培養(yǎng)基

青霉素,鏈霉素-谷氨酰胺(100X)

磷酸鹽緩沖液PBS(-)

胎牛血清

凝聚胺
實驗設(shè)備

 

10-cm的細胞培養(yǎng)皿

50毫升錐形離心管

Steriflip-GP過濾器(0.22微米)
超離心管17.0mL

5%二氧化碳培養(yǎng)箱

熒光顯微鏡

生物安全柜

離心機

 

 
實驗材料


2.5M氯化鈣溶液:36.75克氯化鈣,70毫升雙蒸H 2 O,通過0.22μm濾膜過濾,體積調(diào)制100毫升

2X HEPES緩沖:氯化鈉280 mM,50mM肝素鈉,1.5mM的Na2 HPO4 (pH值7.05)
實驗步驟


腺病毒載體的構(gòu)建和濃度

第1天: HEK細胞的培養(yǎng)

1.收集預(yù)融合的HEK 293T細胞,細胞培養(yǎng)于*DMEM培養(yǎng)基中(含10%FBS,50 U/ml的青霉素G和50μg/mL鏈霉素的,pH值7.35)。

2.將收集的濃度為1×106 的HEK 293T細胞接種于直徑10cm的培養(yǎng)皿中,加入10mL*DMEM培養(yǎng)基。漩渦震蕩使細胞均勻分布, 37℃培養(yǎng)24h。

第2天:轉(zhuǎn)染

3.觀察第1天培養(yǎng)的細胞,細胞應(yīng)鋪滿約60%。

注意:細胞長滿80%會導(dǎo)致收獲病毒時PH偏低。

4.更換DMEM培養(yǎng)基(10%FBS,10mL),繼續(xù)孵育于二氧化碳培養(yǎng)箱30min。

5.將10µg腺病毒轉(zhuǎn)移載體與10µg包裝混合物混合,用無菌ddH2 O稀釋質(zhì)粒至總體積450μL。

6.向質(zhì)粒中加入50μL 2.5 M氯化鈣混勻,然后加入500μl 2xHEPES緩沖液,渦旋。

7.將所有的轉(zhuǎn)染混合物加入(散開)培養(yǎng)板,輕輕震蕩,繼續(xù)培養(yǎng)于5%二氧化碳培養(yǎng)箱過夜(16h)。

第3天:觀察細胞和更換培養(yǎng)基

8.觀察細胞

注意:細胞不能達到飽和狀態(tài),應(yīng)該有供細胞分裂生長的空間,因為細胞鋪滿后培養(yǎng)基的pH值會迅速下降。

9.吸出培養(yǎng)基,加入5mL預(yù)熱的PBS(-)洗兩次細胞,然后加入9.5mL新鮮培養(yǎng)液的DMEM培養(yǎng)基, 5%CO 2 培養(yǎng)箱繼續(xù)培育,37℃過夜。

第4天:收獲細胞和濃縮病毒顆粒

10.轉(zhuǎn)染40h后收集上清液。

注意:收集時培養(yǎng)基顏色應(yīng)該是紅色的(酚紅的顏色),(pH值7.20或更高)在這個pH值內(nèi)病毒培養(yǎng)較好,因此,不要使用從第二次收獲的細胞。為了獲得優(yōu)先轉(zhuǎn)染膠質(zhì)細胞的腺病毒載體,應(yīng)使用病毒轉(zhuǎn)染后2d或3d的細胞。此外,最好使用充足胎牛血清培養(yǎng)的細胞。

11.通過0.22微米的過濾器過濾,清除上清液中的細胞碎片。

12.超速離心濃縮病毒顆粒。4℃,用吊桶式轉(zhuǎn)頭離心上清120000xg,1.5h。將2個培養(yǎng)板(約18mL)的上清濃縮于一管。

13.倒掉上清液,沉淀幾乎看不見。

14.用90μL PBS(-)重懸病毒顆粒。病毒懸浮液,可用于在體外和體內(nèi)實驗:但是,如果需要純凈級的質(zhì)量,可通過如下步驟純化病毒。

腺病毒載體滴度的測定

腺病毒載體的滴度通過HeLa細胞的轉(zhuǎn)染來測定。雖然滴度可以在13步后就可以計算,但為了縮短整個過程我們通常從第3天開始計算。

第3天:HeLa細胞播種

15.將 1×105 的的HeLa細胞接種于含1mLDMEM培養(yǎng)基(10%FBS)的12孔板,添加聚凝胺至濃度為6 µg/ml。在5%CO2 培養(yǎng)箱孵育,37℃過夜。

第4天:腺病毒載體的感染HeLa細胞

16.用PBS 10倍梯度稀釋的病毒(稀釋從10 -3 到10 -6 )。實際測試的范圍將取決于病毒制劑的濃度。17.將每個梯度稀釋的病毒加入單層生長的HeLa細胞,輕輕搖勻, 337℃培養(yǎng)。

第5-8天:腺病毒載體的滴度測定

18.細胞再生長3天(感染后總88h),綠色熒光蛋白染色后48h可見。然而,這個時間根據(jù)滴定用腺病毒載體和細胞株不同而有所不同。

19.檢測標(biāo)記細胞百分比:如果標(biāo)記是綠色熒光蛋白,計數(shù)綠色熒光蛋白表達的細胞。

20.如前所述計算生物滴度(TU/ml,轉(zhuǎn)染單位)。

掃一掃,添加微信
地址:上海張江醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)基地(瑞慶路528號) 傳真:
©2024 上海喆圖科學(xué)儀器有限公司 版權(quán)所有 All Rights Reserved.  備案號:滬ICP備14016230號-3