將清潔的坩堝及蓋于高溫箱式馬弗爐內(nèi)在950℃±50℃下灼燒10min,然后在干燥器內(nèi)冷卻至室溫,稱量坩堝及蓋,至0.1mg。
將適量的試料放人坩堝內(nèi)制成品試料應(yīng)切成小塊。稱量坩堝、蓋和試料,至0.1mg,并計算試料質(zhì)量。
在加熱裝置上直接加熱坩堝,使試樣慢慢燃燒以防止灰分損失,繼續(xù)加熱直至不再冒煙為止。
在劇烈燃燒的情況下,試料應(yīng)該逐次加入。
部分蓋上坩堝蓋,以使揮發(fā)性物質(zhì)可以逸出且不會帶出灰分。將坩堝放在950℃±50℃恒溫的高溫箱式馬弗爐入口處,然后將坩堝慢慢推入爐內(nèi),在950℃±50℃下灼燒30min。
建議將蓋子設(shè)計為如下形式:當將其放在坩堝上時,蓋子與坩堝配合良好,但又不*封閉坩堝。將坩堝和蓋從爐內(nèi)移出,放入干燥器內(nèi),使其冷卻至室溫并稱量,至0.1mg(mi)。
在同樣條件下再次灼燒,直至質(zhì)量恒定。即直至兩次連續(xù)稱量結(jié)果之差不大于0.5mg。但在爐內(nèi)的加熱時間累計不應(yīng)超過3h,如果累計時間達3h仍不能達到質(zhì)量恒定,則3h時稱量的量用于測試結(jié)果的計算。
在坩堝及內(nèi)容物冷卻后,用吸管滴加硫酸至殘余物*浸濕,在適當?shù)募訜嵫b置上小心加熱至不再冒煙為止,注意防止坩堝內(nèi)容物濺出。
如果坩堝冷卻后還有明顯的碳存在,加1~5滴硫酸并再加熱至不冒白煙為止。
將坩堝放在950℃±50℃恒溫的高溫箱式馬弗爐的入口處,進行灼燒后的殘余物應(yīng)是灰色或白色,但不應(yīng)是黑色。
使用吸管,逐滴加入盡可能少量的濃硫酸但應(yīng)使試料均勻潤濕,蓋上坩堝蓋并在加熱裝置上加熱,重復(fù)這一操作直至*分解和炭化。
當硫酸有浸上坩堝邊緣的傾向,或盡管已采取預(yù)防措施,某些試料由于劇烈的反應(yīng)仍有從坩堝損失的傾向時,可以用乙酸和硫酸的混合物代替硫酸。使用混合酸應(yīng)取得有關(guān)方面的同意,并且應(yīng)在試驗報告中注明。
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